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NeuroCes

STIMULATEUR PAR ÉLECTROTHÉRAPIE CRÂNIENNE

TRAITEMENT DE L’ANXIETE, DE LA DEPRESSION ET DE L’INSOMNIE

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NeuroCes™ réduit les symptômes de la dépression, de l'anxiété et de l'insomnie de manière spectaculaire et sans effets secondaires significatifs.

NeuroCes™ est destiné à un usage professionnel et personnel

NeuroCes™ peut être utilisé dans les cabinets médicaux, dans les hôpitaux et cliniques mais aussi à domicile ou au bureau sans nécessité d’une supervision médicale.

NeuroCes™ est efficace, simple d’usage et peut être utilisé en toute sécurité

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NeuroCes™ est un appareil médical alimenté par une batterie (trois piles), utilisé pour le traitement de l’anxiété, de la dépression et de l’insomnie par un processus de Stimulation par Électrothérapie Crânienne (CES), traitement reconnu par FDA.

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Se basant sur les avantages procurés par l'accumulation de savoirs au fil du temps, NeuroCes™ été conçu en fusionnant les technologies avancées avec la technique développée de la Stimulation par Électrothérapie Crânienne.

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NeuroCes™ est un dispositif médical qui peut également être utilisé pour traiter les symptômes de la dépression, de l'anxiété et de l'insomnie qui accompagnent des conditions telles que ;

Troubles de l'anxiété

  • Trouble d'anxiété généralisée
    Trouble d'anxiété sociale (phobie sociale).

  • Attaque de panique
    Trouble obsessionnel-compulsif

Troubles du sommeil et de l'éveil

  • Insomnie

  • Trouble du sommeil induit par une substance ou un médicament

Troubles dépressifs

  • Troubles bipolaires

  • Trouble dépressif majeur

  • Trouble dépressif persistant

Troubles liés aux traumatismes et aux stresseurs

  • Trouble de stress post-traumatique

  • Trouble de stress aigu

Troubles neurodéveloppementaux

  • Trouble du spectre autistique

  • Trouble du déficit de l'attention/hyperactivité

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Pour de nombreux patients souffrant de dépression, d'anxiété et d'insomnie qui ne peuvent obtenir des résultats satisfaisants avec les médicaments ou qui recherchent une alternative en raison des effets secondaires des médicaments, NeuroCes™ est une option de traitement appropriée.

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NeuroCes™ peut également être utilisé pour aider à atténuer les effets indésirables transitoires initiaux des produits pharmaceutiques, tels que l'activation et la nervosité ressenties avec certains des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS).

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Les mécanismes d'action

01

NeuroCes™ désactive les régions du cerveau associées à une surutilisation cohérente avec divers troubles tels que la dépression, l'anxiété et l'insomnie.

02

NeuroCes™ peut normaliser l'équilibre de la connectivité fonctionnelle des circuits neuronaux intrinsèques du cerveau.

03

NeuroCes™ augmente l'activité alpha (induisant la relaxation et un état de bien-être agréable), diminue l'activité delta (augmentant l'attention et la vigilance) et l'activité bêta (diminuant les pensées compulsives).

04

NeuroCes™ augmente la concentration de substances neurochimiques telles que la sérotonine et la noradrénaline et diminue le cortisol dans le cerveau, ce qui entraîne une amélioration de l'humeur et du sommeil.

Le stimulateur d'électrothérapie crânienne NeuroCes™ a été approuvé et certifié CE en tant que dispositif médical thérapeutique à usage clinique et personnel pour le traitement de la dépression, de l'anxiété et de l'insomnie.

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Cinq méta-analyses ont été calculées afin de résumer la plupart des études sur la stimulation électrothérapeutique crânienne (CES) parues dans la littérature scientifique américaine. Elles sont classées comme suit. (Smith, 2007):

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DEPRESSION

taux d'amélioration

25% - 80%

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ANXIÉTÉ

taux d'amélioration

31% - 97%

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INSOMNIE

taux d'amélioration

37% - 93%

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Sécurité de NeuroCes™

La CES a une base de recherche et d'utilisation clinique à partir de laquelle les preuves de sécurité et d'efficacité ont été bien établies. NeuroCes™ est non invasif et les effets secondaires sont légers et autolimités. Les effets secondaires significatifs ou les complications attribuables à l'application d'un courant électrique à des fins thérapeutiques sont "pratiquement inexistants".

Traitement NeuroCes™ efficace

Après un traitement CES, la plupart des patients se sentent moins anxieux, moins angoissés et plus concentrés sur les tâches mentales. Les patients qui obtiennent des résultats positifs dorment généralement mieux et font état d'une meilleure concentration, de capacités d'apprentissage accrues, d'une meilleure mémorisation et d'un état de bien-être accru après un ou plusieurs traitements CES (Gilula, 2005).

Pas d'effet placebo dans la CES

Les composants de l'administration de la CES, y compris le niveau de courant, la largeur d'impulsion, l'emplacement des électrodes, la fréquence, la forme d'onde, le nombre de traitements et la durée du traitement, ont tous été modifiés sans causer de blessures ou empêcher les résultats thérapeutiques positifs. Une telle efficacité face à la modification de tant de variables pourrait suggérer que l'effet placebo est responsable des bienfaits observés avec la CES ; toutefois, de multiples études à double insu et des recherches sur les animaux ont démontré que l'effet placebo n'est pas responsable des bienfaits documentés (Kennerly, 2006). Aucun effet placebo n'a jamais été constaté dans le traitement par la CES lorsque cet effet a été spécifiquement contrôlé (Smith, 2007).

Il a été prouvé que le dispositif CES inhibe, retarde et inverse les premiers stades de nombreuses maladies neuropsychiatriques. Il est également extrêmement efficace pour prévenir l'exacerbation de l'anxiété, du stress, de la dépression, de l'insomnie et de la rage. Beaucoup ont trouvé l'appareil utile pour combattre des problèmes tels que l'alcoolisme et la toxicomanie. Il s'agit peut-être de la plus importante percée dans le domaine de la prophylaxie par champs électromagnétiques (Smith, 2007).

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Déclaration de conformité CE

NeuroCes™ est un dispositif médical actif (dispositif médical de classe IIa conformément à l'annexe IX de la MDD - " Critères de classification " règle 9) selon la directive sur les dispositifs médicaux, qui a été certifié selon l'ANNEXE II (à l'exclusion de la section IV) de la MDD 93/42/CEE par l'organisme notifié, SIQ.

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Certificat EN ISO 13485

La norme EN ISO 13485 offre un grand avantage à NEUROSANTE, le principal innovateur et fabricant de dispositifs de stimulation par électrothérapie crânienne. Notre système de qualité rend nos produits sûrs, sécurisés et fiables.

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REFERENCES:

 

(Smith, 2007). Ray B. Smith, Ph. D. Cranial Electrotherapy Stimulation: It’s First Fifty Years, Plus Three: A Monograph. ISBN: 978-1-60247-589-2 & Cranial Electrotherapy Stimulation Lecture.

(Shealy, 1998). Shealy, C. Norman, Cady, Roger K., Culver-Veehoff, Diane, Cox, Richard & Liss, Saul. Cerebralspinal fluid and plasma neurochemicals: response to cranial electrical stimulation. Journal of Neurological and Orthopaedic Medicine and Surgery. 18(2):94-97, 1998.

(Gilula, 2005). Marshall F. Gilula, MD, Daniel L. Kirsch, PhD. Cranial Electrotherapy Stimulation Review: A Safer Alternative to Psychopharmaceuticals in the Treatment of Depression.

(Kennerly, 2006). Kennerly, Richard C. Changes in quantitative EEG and low resolution tomography following cranial electrotherapy stimulation. August 2006, 425 pp., 81 tables, 233 figures, 171 references.

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