GARANTIE SATISFAIT OU REMBOURSÉ SOUS 30 JOURS
150+
Études cliniques et publications
5500+
utilisateurs actifs de NeuroCes™
300+
évaluations cliniques d'experts positives
200+
Thérapeutes & cliniques utilisent NeuroCes™
NeuroCes™ : Le leader européen des dispositifs de CES certifiés CE
NeuroCes™ est une technologie de pointe certifiée CE pour le traitement de l’anxiété, de la dépression et de l’insomnie, répondant aux normes médicales européennes les plus strictes.
NeuroCes™ offre un traitement médical sans médicament, validé scientifiquement, pour les patients à la recherche de résultats sûrs et efficaces dans le respect des cadres cliniques internationaux.
NeuroCes™ : Soutien complémentaire non invasif
Technologie de dispositif médical certifiée CE, reconnue à travers l’Europe. Un outil moderne et sans médicament, conçu pour être intégré à votre protocole de soins professionnel pour un bien-être émotionnel accru.
Usage professionnel et personnel
NeuroCes™ est destiné à un usage aussi bien professionnel que personnel. Il peut être utilisé dans les cabinets médicaux, les hôpitaux et les cliniques, mais également à domicile ou au bureau, sans nécessiter de supervision médicale. Son principal avantage est de pouvoir être utilisé en toute sécurité par les particuliers, directement chez eux.
Efficacité du traitement
La stimulation par électrothérapie crânienne est une méthode bien documentée, sûre, efficace et économique pour la prise en charge des troubles de l’humeur et du sommeil. Les retours réguliers des utilisateurs de NeuroCes™ souffrant de ces troubles confirment l’efficacité de la solution.
Contexte Clinique et Aperçu de la Recherche
Les données suivantes résument des méta-analyses sur la stimulation par électrothérapie crânienne (CES) en tant que modalité thérapeutique complémentaire (Smith, 2007). Ces chiffres représentent les résultats cliniques observés dans le cadre de recherches où la CES a été utilisée comme méthode complémentaire aux protocoles de soins standards.
SOUTIEN POUR LA DEPRESSION
Plage clinique rapportée : 25 % à 80 % d'amélioration
Basé sur 18 études scientifiques, avec une amélioration moyenne rapportée de 47 % dans des contextes cliniques complémentaires (Smith, 2007).
SOUTIEN POUR L'ANXIETE
Plage clinique rapportée : 31 % à 97 % d'amélioration
Basé sur 38 études, avec une amélioration moyenne rapportée de 58 % dans des contextes cliniques complémentaires (Smith, 2007).
SOUTIEN POUR L'INSOMNIE
Plage clinique rapportée : 37 % à 93 % d'amélioration
Basé sur 18 études sur le sommeil, avec une amélioration moyenne rapportée de 62 % dans des contextes cliniques complémentaires (Smith, 2007).
Note importante : Les résultats cliniques peuvent varier en fonction des plans de traitement individuels, de la sévérité de la condition et du respect des conseils médicaux professionnels. Ces chiffres ne garantissent pas de résultats individuels.
Un Nouveau Départ Sans Médicaments
« Je cherchais une solution sans médicaments depuis longtemps. En utilisant NeuroCes™ pour mon anxiété et ma dépression, j'ai non seulement remarqué une amélioration de mon état émotionnel, mais aussi un progrès net dans la qualité de mon sommeil. Je dors plus profondément et je me réveille reposé(e). NeuroCes™ m'a véritablement offert un nouveau départ. »
Mécanisme d’action de NeuroCes™
Apaisement des régions cérébrales hyperactives
NeuroCes™ désactive les zones du cerveau impliquées dans une suractivité associée à divers troubles tels que la dépression, l’anxiété et l’insomnie.
Rétablissement de l’équilibre neuronal fonctionnel
NeuroCes™ contribue à normaliser l’équilibre de la connectivité fonctionnelle des circuits neuronaux intrinsèques du cerveau.
Équilibre des ondes EEG : augmentation des ondes alpha, diminution des ondes bêta et delta
NeuroCes™ augmente l’activité alpha (favorisant la relaxation et une sensation de bien-être), tout en réduisant l’activité delta (améliorant l’attention et la vigilance) et l’activité bêta (réduisant les pensées compulsives).
Régulation neurochimique et réduction du cortisol
NeuroCes™ accroît la concentration de neurotransmetteurs tels que la sérotonine et la noradrénaline, et diminue le cortisol cérébral, entraînant une amélioration de l’humeur et du sommeil.
NeuroCes™ dans le traitement des symptômes associés aux troubles définis par le DSM-5
NeuroCes™ est un dispositif médical qui peut également être utilisé pour traiter les symptômes de dépression, d’anxiété et d’insomnie associés aux troubles définis dans le DSM-5 (Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux) de l’Association Américaine de Psychiatrie.
Troubles anxieux
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Trouble anxieux généralisé (TAG) : Inquiétude persistante et incontrôlable
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Phobie sociale (trouble d’anxiété sociale) : Peur d’être jugé par autrui
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Trouble panique : Crises soudaines de peur intense accompagnées de symptômes physiques
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Trouble obsessionnel-compulsif (TOC) : Pensées récurrentes et comportements compulsifs
Depressive Disorders
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Trouble dépressif majeur (TDM) : Dépression intense qui entrave le fonctionnement quotidien
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Trouble dépressif persistant (dysthymie) : État dépressif moins sévère mais de longue durée
Troubles du sommeil
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Insomnie : Difficultés d’endormissement et de maintien du sommeil
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Trouble du sommeil induit par une substance/médicament : Perturbations du sommeil liées à des substances ou à des médicaments
Troubles bipolaires
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Trouble bipolaire de type I et II : Alternance de phases d’exaltation (manie/hypomanie) et de phases dépressives
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Cyclothymie : Fluctuations chroniques de l’humeur, mais moins sévères
Troubles neurodéveloppementaux
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Trouble du spectre de l’autisme (TSA) : Difficultés de communication sociale et comportements répétitifs
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Trouble déficitaire de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) Problèmes d’attention, impulsivité et hyperactivité
Qualité & Normes
Le NeuroCes™ – Stimulateur d’électrothérapie crânienne est un dispositif médical certifié CE, approuvé comme solution thérapeutique efficace pour le traitement de la dépression, de l’anxiété et de l’insomnie, aussi bien en usage clinique qu’individuel.
Certification CE
NeuroCes™ a été certifié par l’Institut Slovène de la Qualité et de la Métrologie (SIQ), un organisme notifié, conformément à la Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux (MDD) et aux dispositions pertinentes du Règlement (UE) 2017/745 (MDR). De plus, l’appareil a été classé comme dispositif médical actif de classe IIa selon l’annexe IX de la MDD. Cette classification confirme que son effet physiologique est obtenu indépendamment des médicaments, par des mécanismes physiques tels que l’électromodulation.
Certification EN ISO 13485
Le fabricant de NeuroCes™, NEUROSANTE, a obtenu auprès de l’Institut Slovène de la Qualité et de la Métrologie (SIQ) le certificat de conformité à la norme EN ISO 13485, reconnu au niveau international pour les systèmes de gestion de la qualité appliqués aux dispositifs médicaux. Cette certification atteste que les processus de production sont réalisés conformément aux standards internationaux, garantissant la sécurité du produit ainsi que sa traçabilité. Elle constitue donc une référence essentielle pour NEUROSANTE en matière de qualité et de fiabilité.
La Stimulation par Électrothérapie Crânienne (CES)
Il a été démontré que la CES peut inhiber, retarder et inverser les premiers stades de nombreuses affections neuropsychiatriques. Elle s’avère également très efficace pour prévenir l’exacerbation de l’anxiété, du stress, de la dépression, de l’insomnie et de l’irritabilité. De nombreux patients ont également trouvé ce dispositif utile dans la prise en charge de l’alcoolisme et de la toxicomanie. Il pourrait s’agir de l’une des avancées les plus significatives dans le domaine de la prophylaxie par champs électromagnétiques (Smith, 2007).
Efficacité du traitement
Après un traitement par CES, la majorité des patients rapportent une diminution de l’anxiété et de l’angoisse, ainsi qu’une meilleure capacité de concentration. Ceux qui répondent positivement au traitement constatent également une amélioration du sommeil, une concentration accrue, de meilleures capacités d’apprentissage, une mémorisation renforcée et un sentiment global de bien-être après une ou plusieurs séances (Gilula, 2005).
Sécurité
La CES bénéficie d’une solide base de recherches et d’utilisations cliniques, établissant clairement son profil de sécurité et d’efficacité. NeuroCes™ est non invasif et ses effets secondaires sont généralement légers et transitoires. Les effets indésirables majeurs ou complications liées à l’application d’un courant électrique à visée thérapeutique sont pratiquement inexistants.
Absence d’effet placebo
Les paramètres de la CES - tels que l’intensité du courant, la largeur d’impulsion, la localisation des électrodes, la fréquence, la forme d’onde, le nombre et la durée des séances - ont été modifiés sans altérer les résultats positifs ni provoquer de lésions. Une telle constance des bénéfices pourrait laisser penser à un effet placebo ; cependant, de nombreuses études en double aveugle ainsi que des recherches sur modèles animaux ont démontré que les bienfaits de la CES ne sont pas attribuables à un effet placebo (Kennerly, 2006). Aucun effet placebo n’a jamais été constaté lorsque celui-ci a été spécifiquement contrôlé (Smith, 2007).
Traitement moderne
Pour les patients souffrant de dépression, d’anxiété ou d’insomnie qui ne tirent pas un bénéfice suffisant de la pharmacothérapie, ou qui recherchent des alternatives en raison des effets secondaires, le stimulateur d’électrothérapie crânienne NeuroCes™ offre une option thérapeutique efficace et sûre. De plus, NeuroCes™ peut contribuer à atténuer les effets indésirables transitoires souvent observés au début du traitement avec certains inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), tels que l’activation, l’agitation ou la tension. Ainsi, NeuroCes™ constitue à la fois une alternative sans médicaments pour ceux qui recherchent une approche non pharmacologique, et un soutien complémentaire aux traitements médicamenteux existants.
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Avis juridique : NeuroCes™ est un dispositif médical certifié CE conçu pour la gestion des symptômes de la dépression, de l'anxiété et de l'insomnie. Cet appareil est adapté à un usage professionnel en milieu clinique ainsi qu'à un usage individuel. Veuillez consulter votre médecin si vous avez des préoccupations spécifiques concernant votre état de santé avant de commencer l'utilisation.
TÉMOIGNAGES
Découvrez comment NeuroCes™ a amélioré la vie de nos utilisateurs à travers leurs expériences réelles.
RÉFÉRENCES :
(Smith, 2007). Ray B. Smith, Ph. D. Cranial Electrotherapy Stimulation: It’s First Fifty Years, Plus Three: A Monograph. ISBN: 978-1-60247-589-2 & Cranial Electrotherapy Stimulation Lecture.
(Shealy, 1998). Shealy, C. Norman, Cady, Roger K., Culver-Veehoff, Diane, Cox, Richard & Liss, Saul. Cerebralspinal fluid and plasma neurochemicals: response to cranial electrical stimulation. Journal of Neurological and Orthopaedic Medicine and Surgery. 18(2):94-97, 1998.
(Gilula, 2005). Marshall F. Gilula, MD, Daniel L. Kirsch, PhD. Cranial Electrotherapy Stimulation Review: A Safer Alternative to Psychopharmaceuticals in the Treatment of Depression.
(Kennerly, 2006). Kennerly, Richard C. Changes in quantitative EEG and low resolution tomography following cranial electrotherapy stimulation. August 2006, 425 pp., 81 tables, 233 figures, 171 references.