NeuroCes™: El dispositivo CES con certificación CE líder en Europa
NeuroCes™ es una tecnología de primer nivel con certificación CE para el tratamiento de la ansiedad, la depresión y el insomnio, cumpliendo con los estándares médicos europeos más exigentes.
NeuroCes™ ofrece un tratamiento médico sin fármacos y validado científicamente para pacientes que buscan resultados seguros y eficaces dentro de los marcos clínicos internacionales.
NeuroCes™: Tratamiento sin fármacos y apoyo terapéutico
Tecnología de productos sanitarios con certificación CE, de confianza en toda Europa... Una solución moderna, sin efectos secundarios, diseñada para ayudarle a reconectar con la vida.
Uso profesional y personal
NeuroCes™ ha sido concebido para uso profesional y personal. NeuroCes™ puede utilizarse en hospitales y clínicas, así como en el hogar sin supervisión médica. NeuroCes™ ofrece la ventaja de poder ser utilizado de forma segura por las personas en su propia casa.
Eficacia del tratamiento
El método de Estimulación por Electroterapia Craneal está ampliamente investigado y es una opción segura, eficaz y rentable para el manejo de los trastornos del estado de ánimo y del sueño. Los comentarios obtenidos a lo largo del tiempo de los usuarios de NeuroCes™ que padecen estos trastornos han demostrado que NeuroCes™ es eficaz.
Tasas de mejora clínica con CES
DEPRESIÓN
Rango de mejora clínica: 25 % – 80 %
Hasta la fecha, se han publicado al menos 18 estudios científicos sobre la depresión, reportando una mejora promedio del 47 %. La mejora observada en diversos estudios ha oscilado entre el 25 % y el 80 % (Smith, 2007).
ANSIEDAD
Rango de mejora clínica: 31 % – 97 %
Hasta el momento, se han publicado al menos 38 estudios sobre la ansiedad, con una mejora promedio del 58 %. La mejora observada en diversos estudios ha oscilado entre el 31 % y el 97 %. Se considera que esto es de gran importancia, ya que se cree que la ansiedad subyace en hasta el 90 % de las enfermedades atendidas por los profesionales de la salud (Smith, 2007).
INSOMNIO
Rango de mejora clínica: 37 % – 93 %
Hasta ahora, contamos con más de 18 estudios sobre el sueño en la literatura científica, en los que los pacientes tratados informan de una mejora promedio del 62 % en el sueño. La mejora observada en los distintos estudios ha oscilado entre el 37 % y el 93 % (Smith, 2007).
Un nuevo comienzo sin medicación
"Llevaba mucho tiempo buscando una solución sin fármacos. Al usar NeuroCes™ para mi ansiedad y depresión, noté no solo una mejora en mi estado emocional, sino también un progreso claro en la calidad de mi sueño. Duermo más profundamente y me despierto renovado. NeuroCes™ realmente me ha brindado un nuevo comienzo."
Mecanismo de acción de NeuroCes™
Calma de las regiones cerebrales hiperactivas
NeuroCes™ desactiva las regiones cerebrales asociadas con la sobreactivación propia de diversos trastornos como la depresión, la ansiedad y el insomnio.
Restauración del equilibrio neuronal funcional
NeuroCes™ puede normalizar el equilibrio en la conectividad funcional de los circuitos neuronales intrínsecos del cerebro.
Equilibrio de las ondas EEG: Aumento de las ondas alfa, disminución de las ondas beta y delta
NeuroCes™ aumenta la actividad alfa (induciendo la relajación y un agradable estado de bienestar) y disminuye la actividad delta (aumentando la atención y el estado de alerta) y la actividad beta (reduciendo los pensamientos compulsivos).
Regulación neuroquímica y reducción del cortisol
NeuroCes™ aumenta la concentración de sustancias neuroquímicas como la serotonina y la noradrenalina, y disminuye el cortisol en el cerebro, lo que resulta en una mejora del estado de ánimo y del sueño.
NeuroCes™ en el tratamiento de los síntomas asociados a los trastornos del DSM-5
NeuroCes™ es un producto sanitario que también puede utilizarse para tratar los síntomas de depresión, ansiedad e insomnio asociados a los trastornos definidos en el DSM-5 (Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales), publicado por la Asociación Estadounidense de Psiquiatría.
Trastornos de ansiedad
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Trastorno de ansiedad generalizada (TAG): Preocupación persistente e incontrolable.
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Trastorno de ansiedad social (Fobia social): Miedo a ser juzgado por los demás.
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Trastorno de pánico: Episodios repentinos de miedo intenso acompañados de síntomas físicos.
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Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC): Pensamientos recurrentes y comportamientos compulsivos.
Trastornos depresivos
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Trastorno depresivo mayor (TDM): Depresión grave que interfiere con el funcionamiento diario.
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Trastorno depresivo persistente (Distimia): Un estado depresivo menos grave pero de larga duración.
Trastornos del sueño
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Insomnio: Dificultad para conciliar o mantener el sueño.
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Trastorno del sueño inducido por sustancias/medicamentos: Alteraciones del sueño causadas por sustancias o medicamentos.
Trastornos bipolares
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Trastornos bipolares I y II: Fases alternantes de estado de ánimo elevado (manía/hipomanía) y episodios depresivos.
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Ciclotimia: Fluctuaciones crónicas del estado de ánimo de menor intensidad.
Trastornos del neurodesarrollo
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Trastorno del espectro autista (TEA): Dificultades en la comunicación social y comportamientos repetitivos.
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Trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH): Problemas de atención, impulsividad e hiperactividad.
Calidad y estándares
El estimulador por electroterapia craneal NeuroCes™ ha sido aprobado y cuenta con la certificación CE como producto sanitario terapéutico, tanto para uso clínico como personal, en el tratamiento de la depresión, la ansiedad y el insomnio.
Certificación CE
NeuroCes™ ha sido certificado por el Instituto Esloveno de Calidad y Metrología (SIQ), un organismo notificado, de conformidad con la Directiva 93/42/CEE relativa a los productos sanitarios (MDD) y las disposiciones pertinentes del Reglamento (UE) 2017/745 (MDR). El dispositivo ha sido clasificado como producto sanitario activo de clase IIa según el Anexo IX de la MDD. Esta clasificación confirma que sus efectos fisiológicos se logran de forma independiente a la medicación, a través de mecanismos físicos como la electromodulación.
Certificación EN ISO 13485
El fabricante de NeuroCes™, NEUROSANTE, ha obtenido la certificación EN ISO 13485 por parte del Instituto Esloveno de Calidad y Metrología (SIQ), una norma reconocida internacionalmente para los sistemas de gestión de calidad aplicados a los productos sanitarios. Esta certificación confirma que los procesos de producción cumplen con las normativas internacionales, garantizando la seguridad, trazabilidad y fiabilidad del producto. Sirve como un referente clave de calidad y confianza para NEUROSANTE.
Estimulación por Electroterapia Craneal (CES)
Se ha demostrado que el dispositivo CES inhibe, retrasa y revierte las primeras etapas de muchas enfermedades neuropsiquiátricas. También tiene un gran éxito en la prevención de la exacerbación de la ansiedad, el estrés, la depresión, el insomnio y la ira. Muchos han encontrado el dispositivo útil para combatir problemas como la adicción al alcohol y a las drogas. Puede que sea el avance más importante en la profilaxis del campo electromagnético (Smith, 2007).
Beneficios respaldados clínicamente
Tras el tratamiento con CES, la mayoría de los pacientes se sienten menos ansiosos, menos angustiados y más concentrados en las tareas mentales. Los pacientes con resultados positivos generalmente duermen mejor y reportan una mejora en la concentración, un aumento de las capacidades de aprendizaje, una mejor memoria y un mayor estado de bienestar después de uno o una serie de tratamientos con CES (Gilula, 2005).
Seguridad
La CES cuenta con una base de investigación y uso clínico a partir de la cual se ha establecido sólidamente la prueba de su seguridad y eficacia. NeuroCes™ no es invasivo y los efectos secundarios son leves y autolimitados. Los efectos secundarios significativos o las complicaciones atribuibles a la aplicación de corriente eléctrica con fines terapéuticos son "prácticamente inexistentes".
Evidencia más allá del placebo
Los componentes de la administración de la CES, incluyendo el nivel de corriente, la amplitud del pulso, la colocación de los electrodos, la frecuencia, la forma de onda, el número de tratamientos y la duración del tratamiento, han sido variados sin causar lesiones ni impedir resultados terapéuticos positivos. Tal eficacia ante la alteración de tantas variables podría sugerir que un efecto placebo es responsable del beneficio observado con la CES; sin embargo, múltiples estudios doble ciego y la investigación en animales han demostrado que el efecto placebo no es el responsable de los beneficios documentados (Kennerly, 2006). Nunca se ha encontrado un efecto placebo en el tratamiento con CES cuando dicho efecto se ha controlado específicamente (Smith, 2007).
Una opción moderna y no invasiva
Para los pacientes que sufren de depresión, ansiedad o insomnio que no obtienen un beneficio suficiente de la farmacoterapia, o que buscan alternativas debido a los efectos secundarios, el estimulador por electroterapia craneal NeuroCes™ ofrece una opción terapéutica segura y eficaz. Además, NeuroCes™ puede ayudar a reducir los efectos adversos transitorios que a menudo se observan al inicio del tratamiento con ciertos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), como la activación, la inquietud o la tensión. Por lo tanto, NeuroCes™ sirve tanto como una alternativa sin fármacos para quienes buscan un enfoque no farmacológico, como un apoyo complementario a los tratamientos basados en medicación existentes.
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PREGUNTAS FRECUENTES
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TESTIMONIOS
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REFERENCIAS:
(Smith, 2007). Ray B. Smith, Ph. D. Cranial Electrotherapy Stimulation: It’s First Fifty Years, Plus Three: A Monograph. ISBN: 978-1-60247-589-2 & Cranial Electrotherapy Stimulation Lecture.
(Shealy, 1998). Shealy, C. Norman, Cady, Roger K., Culver-Veehoff, Diane, Cox, Richard & Liss, Saul. Cerebralspinal fluid and plasma neurochemicals: response to cranial electrical stimulation. Journal of Neurological and Orthopaedic Medicine and Surgery. 18(2):94-97, 1998.
(Gilula, 2005). Marshall F. Gilula, MD, Daniel L. Kirsch, PhD. Cranial Electrotherapy Stimulation Review: A Safer Alternative to Psychopharmaceuticals in the Treatment of Depression.
(Kennerly, 2006). Kennerly, Richard C. Changes in quantitative EEG and low resolution tomography following cranial electrotherapy stimulation. August 2006, 425 pp., 81 tables, 233 figures, 171 references.