150+
Klinische studies en publicaties
5000+
Actieve NeuroCes™-gebruikers
94%
Tevredenheid onder NeuroCes™-gebruikers
200+
Therapeuten & klinieken gebruiken NeuroCes™
Europa’s toonaangevende CE-gecertificeerde CES-apparaat: NeuroCes™
NeuroCes™ is een hoogwaardige CE-gecertificeerde technologie voor de behandeling van angst, depressie en slapeloosheid, die voldoet aan de strengste Europese medische normen.
NeuroCes™ biedt een wetenschappelijk onderbouwde, medicijnvrije medische behandeling voor patiënten die op zoek zijn naar veilige en effectieve resultaten binnen internationale klinische kaders.
NeuroCes™: Behandeling & Ondersteuning Zonder Medicatie
Vertrouwde medische technologie met CE-markering, breed toegepast in Europa... Een moderne oplossing zonder bijwerkingen die u helpt de grip op uw leven terug te krijgen.
Professioneel en persoonlijk gebruik
NeuroCes™ is bedoeld voor zowel professioneel als persoonlijk gebruik. Het kan worden toegepast in medische praktijken, ziekenhuizen en klinieken, maar ook veilig thuis of op kantoor - zonder dat medische supervisie vereist is. Het belangrijkste voordeel is dat particulieren het apparaat zelfstandig en veilig kunnen gebruiken in hun eigen omgeving.
Behandelingseffectiviteit
Craniale Elektrotherapie-Stimulatie (CES) is een goed gedocumenteerde, veilige, effectieve en kostenefficiënte methode voor de behandeling van stemmings- en slaapstoornissen. De regelmatige feedback van NeuroCes™-gebruikers met deze aandoeningen bevestigt de doeltreffendheid van de therapie.
Klinische verbeteringspercentages met CES
DEPRESSIE
25 % – 80 % Verbeteringspercentage
Tot op heden zijn er minstens 18 wetenschappelijke studies gepubliceerd over de behandeling van depressie met CES, met een gemiddeld verbeteringspercentage van 47 %. Volgens de onderzoeken varieerden de resultaten van 25 % tot 80 % (Smith, 2007).
ANGST
31 % – 97 % Verbeteringspercentage
Tot op heden zijn er minstens 38 wetenschappelijke studies gepubliceerd over angst, met een gemiddeld verbeteringspercentage van 58 %. Volgens de onderzoeken varieerden de resultaten van 31 % tot 97 % (Smith, 2007).
SLAPELOOSHEID
37 % – 93 % Verbeteringspercentage
Tot op heden zijn er minstens 18 wetenschappelijke studies gepubliceerd over slaapstoornissen, met een gemiddeld verbeteringspercentage van 62 %. Volgens de onderzoeken varieerden de resultaten van 37 % tot 93 % (Smith, 2007).
Een nieuw begin zonder medicatie
"Ik was al lange tijd op zoek naar een oplossing zonder medicijnen. Sinds ik NeuroCes™ gebruik voor mijn angstgevoelens en depressie, merk ik niet alleen een verbetering in mijn emotionele toestand, maar ook een duidelijke vooruitgang in mijn slaapkwaliteit. Ik slaap dieper en word uitgerust wakker. NeuroCes™ heeft mij echt een nieuwe start gegeven."
Werkingsmechanisme van NeuroCes™
Kalmering van overactieve hersengebieden
NeuroCes™ vermindert de activiteit in hersengebieden die betrokken zijn bij overprikkeling, wat vaak voorkomt bij aandoeningen zoals depressie, angst en slapeloosheid.
Herstel van functionele neurale balans
NeuroCes™ helpt de functionele connectiviteit van de intrinsieke neurale netwerken in de hersenen te normaliseren, waardoor een evenwichtiger hersenwerking wordt bevorderd.
EEG-evenwicht: toename van alfagolven, afname van bèta- en deltagolven
NeuroCes™ verhoogt de alfa-activiteit (die ontspanning en een gevoel van welzijn bevordert), terwijl het de delta-activiteit vermindert (wat de aandacht en alertheid verbetert) en de bèta-activiteit verlaagt (wat obsessieve gedachten vermindert).
Neurochemische regulatie en verlaging van cortisol
NeuroCes™ verhoogt de concentratie van neurotransmitters zoals serotonine en noradrenaline, en verlaagt het cortisolgehalte in de hersenen — wat leidt tot een verbeterde stemming en een betere slaapkwaliteit.
NeuroCes™ bij de behandeling van symptomen die samenhangen met DSM-5-gedefinieerde stoornissen
NeuroCes™ is een medisch hulpmiddel dat ook kan worden gebruikt voor de behandeling van depressie-, angst- en slaapsymptomen die gepaard gaan met stoornissen zoals gedefinieerd in de DSM-5 (Diagnostisch en Statistisch Handboek van Psychische Stoornissen) van de Amerikaanse Psychiatrische Vereniging.
Angststoornissen
-
Gegeneraliseerde angststoornis (GAS) – Aanhoudende en onbeheersbare bezorgdheid
-
Sociale fobie (sociale angststoornis) – Angst om beoordeeld of afgewezen te worden door anderen
-
Paniekstoornis – Plotselinge aanvallen van intense angst met lichamelijke symptomen
-
Obsessieve-compulsieve stoornis (OCS) – Terugkerende gedachten (obsessies) en dwangmatige handelingen (compulsies)
Stemmingsstoornissen (Depressieve stoornissen)
-
Ernstige depressieve stoornis (MDD) – Intense depressie die het dagelijks functioneren belemmert
-
Aanhoudende depressieve stoornis (dysthymie) – Minder ernstige maar langdurige depressieve toestand
Slaapstoornissen
-
Slapeloosheid – Moeite met inslapen of doorslapen
-
Slaapstoornis veroorzaakt door een middel of medicatie – Verstoring van de slaap door stoffen of geneesmiddelen
Bipolaire stoornissen
-
Bipolaire-I- en-II-stoornis – Afwisseling van manische/hypomane en depressieve fasen
-
Cyclothymie – Chronische stemmingsschommelingen die minder ernstig zijn dan bij bipolaire stoornissen
Neuro-ontwikkelingsstoornissen
-
Autismespectrumstoornis (ASS) – Moeilijkheden met sociale communicatie en repetitief gedrag
-
Aandachtsstoornis met of zonder hyperactiviteit (ADHD) – Problemen met aandacht, impulsiviteit en hyperactiviteit
Kwaliteit & Normen
De NeuroCes™ – Stimulator voor Craniale Elektrotherapie is een CE-gecertificeerd medisch hulpmiddel, erkend als een effectieve therapeutische oplossing voor de behandeling van depressie, angst en slapeloosheid, zowel voor professioneel als persoonlijk gebruik.
CE-certificering
NeuroCes™ is gecertificeerd door het Sloveens Instituut voor Kwaliteit en Metrologie (SIQ), een aangemelde instantie, in overeenstemming met de Europese Richtlijn 93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen (MDD) en de relevante bepalingen van de Verordening (EU) 2017/745 (MDR). Het apparaat is geclassificeerd als een actief medisch hulpmiddel van klasse IIa volgens Bijlage IX van de MDD. Deze classificatie bevestigt dat het fysiologische effect wordt bereikt zonder gebruik van geneesmiddelen, maar door middel van fysieke mechanismen zoals elektromodulatie.
EN ISO 13485-certificering
De fabrikant van NeuroCes™, NEUROSANTE, heeft van het Sloveens Instituut voor Kwaliteit en Metrologie (SIQ) een EN ISO 13485-certificaat ontvangen — een internationaal erkende norm voor kwaliteitsmanagementsystemen voor medische hulpmiddelen. Deze certificering bevestigt dat de productieprocessen voldoen aan internationale kwaliteits- en veiligheidsnormen en dat de volledige producttraceerbaarheid wordt gewaarborgd. Dit vormt een belangrijke referentie voor NEUROSANTE op het gebied van kwaliteit, betrouwbaarheid en naleving.
Craniale Elektrotherapie-Stimulatie (CES)
Het is wetenschappelijk bewezen dat het CES-apparaat de vroege stadia van vele neuropsychiatrische aandoeningen kan remmen, vertragen en zelfs omkeren. Het is ook uitermate effectief in het voorkomen van de verergering van angst, stress, depressie, slapeloosheid en woede. Veel mensen hebben gemeld dat het apparaat nuttig is bij het aanpakken van problemen zoals alcohol- en drugsverslaving. CES kan worden beschouwd als een van de belangrijkste doorbraken op het gebied van profylaxe met elektromagnetische velden (Smith, 2007).
Effectieve behandeling
Na een CES-behandeling voelen de meeste patiënten zich minder angstig, minder gespannen en beter geconcentreerd bij mentale taken. Patiënten met positieve resultaten slapen beter en melden een verbeterde concentratie, een groter leervermogen, een beter geheugen en een toegenomen gevoel van algemeen welzijn — vaak al na één of enkele behandelsessies (Gilula, 2005).
Veiligheid
CES is gebaseerd op decennialang wetenschappelijk onderzoek en klinische toepassing, waaruit de veiligheid en effectiviteit overtuigend zijn aangetoond. NeuroCes™ is een niet-invasief medisch hulpmiddel en mogelijke bijwerkingen zijn mild en tijdelijk van aard. Er zijn geen significante bijwerkingen of complicaties bekend die verband houden met het therapeutisch gebruik van elektrische stroom - dergelijke risico’s zijn praktisch onbestaand.
Geen Placebo-Effect
Bij het gebruik van Craniale Elektrotherapie-Stimulatie (CES) zijn verschillende parameters - zoals de stroomsterkte, pulsbreedte, positie van de elektroden, frequentie, golfvorm, aantal sessies en behandelingsduur - aangepast zonder dat dit negatieve effecten veroorzaakte of de therapeutische werking verminderde. Hoewel deze consistente resultaten zouden kunnen doen vermoeden dat het om een placebo-effect gaat, hebben meerdere dubbelblinde studies en dieronderzoeken aangetoond dat dit niet het geval is. De positieve effecten van CES zijn niet te verklaren door een placebo-werking, maar door meetbare neurofysiologische veranderingen in de hersenactiviteit en neurotransmissie (Kennerly, 2006). In onderzoeken waarbij specifiek op placebo is gecontroleerd, werd nooit enig placebo-effect vastgesteld bij CES-behandelingen (Smith, 2007).
Moderne Behandeling
Voor patiënten die lijden aan depressie, angst of slapeloosheid en onvoldoende baat hebben bij medicamenteuze therapie — of die op zoek zijn naar een alternatief zonder bijwerkingen — biedt de NeuroCes™ Craniale Elektrotherapie-Stimulatie een veilige en effectieve behandelingsoptie. Bovendien kan NeuroCes™ helpen om de tijdelijke bijwerkingen te verminderen die vaak optreden bij het begin van een behandeling met selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s), zoals overactiviteit, rusteloosheid of spanning. Daarom vormt NeuroCes™ zowel een medicijnvrij alternatief voor wie een niet-farmacologische benadering zoekt, als een waardevolle aanvulling op bestaande medische therapieën.
.png)
GETUIGENISSEN
Ontdek hoe NeuroCes™ het leven van onze gebruikers heeft verbeterd aan de hand van hun echte ervaringen.
REFERENTIES:
(Smith, 2007). Ray B. Smith, Ph. D. Cranial Electrotherapy Stimulation: It’s First Fifty Years, Plus Three: A Monograph. ISBN: 978-1-60247-589-2 & Cranial Electrotherapy Stimulation Lecture.
(Shealy, 1998). Shealy, C. Norman, Cady, Roger K., Culver-Veehoff, Diane, Cox, Richard & Liss, Saul. Cerebralspinal fluid and plasma neurochemicals: response to cranial electrical stimulation. Journal of Neurological and Orthopaedic Medicine and Surgery. 18(2):94-97, 1998.
(Gilula, 2005). Marshall F. Gilula, MD, Daniel L. Kirsch, PhD. Cranial Electrotherapy Stimulation Review: A Safer Alternative to Psychopharmaceuticals in the Treatment of Depression.
(Kennerly, 2006). Kennerly, Richard C. Changes in quantitative EEG and low resolution tomography following cranial electrotherapy stimulation. August 2006, 425 pp., 81 tables, 233 figures, 171 references.