NeuroCes
CRANIALE ELEKTROTHERAPIE-STIMULATIE
VOOR BEHEER VAN ANGST, DEPRESSIE EN SLAPELOOSHEID
NeuroCes™ vermindert de symptomen van depressie, angst en slapeloosheid op spectaculaire wijze en zonder noemenswaardige bijwerkingen.
NeuroCes™ is bedoeld voor zowel professioneel als persoonlijk gebruik.
NeuroCes™ kan worden gebruikt in dokterspraktijken, ziekenhuizen en klinieken, alsmede thuis en op kantoor zonder medisch toezicht.
NeuroCes™ is veilig, effectief en eenvoudig te gebruiken.
NeuroCes™ is een draagbaar medisch apparaat dat op batterijen werkt en dat wordt gebruikt voor de door de FDA erkende behandeling van angst, depressie en slapeloosheid via een proces dat Cranial Electrotherapy Stimulation (CES) wordt genoemd.
NeuroCes™ is gebaseerd op de enorme hoeveelheid kennis die in de loop der tijd is opgebouwd, en is ontworpen om state-of-the-art technologieën te combineren met geavanceerde Cranial Electrotherapy Stimulatietechniek.
NeuroCes™ is een medisch apparaat dat ook kan worden gebruikt voor de behandeling van symptomen van depressie, angst en slapeloosheid die gepaard gaan met aandoeningen zoals;
Angststoornissen
-
Gegeneraliseerde Angststoornis
-
Sociale Angststoornis (Sociale Fobie)
-
Paniekaanval
-
Obsessief-Compulsieve Stoornis
Slaap-Waakstoornissen
-
Slapeloosheid
-
Door middelen/medicatie veroorzaakte slaapstoornis
Depressieve Stoornissen
-
Bipolaire Stoornissen
-
Ernstige Depressieve Stoornis
-
Aanhoudende Depressieve Stoornis
Trauma- en Stressorgerelateerde Stoornissen
-
Posttraumatische Stressstoornis
-
Acute Stress Stoornis
Neurologische Pntwikkelingsstoornissen
-
Autisme Spectrum Stoornis (ASS)
-
Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit
Voor veel patiënten met deze ziekten kunnen geen bevredigende resultaten worden bereikt met medicatie of die op zoek zijn naar een alternatief vanwege de bijwerkingen van medicatie, is NeuroCes™ een geschikte behandeloptie.
NeuroCes™ kan ook worden gebruikt om de eerste tijdelijke bijwerkingen van geneesmiddelen te verzachten, zoals de activering en schokkerigheid die optreden bij sommige selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's).
De Actiemechanismen
01
NeuroCes™ deactiveert hersengebieden die geassocieerd worden met overmatig gebruik, consistent met verschillende aandoeningen zoals depressie, angst en slapeloosheid.
02
NeuroCes™ kan de balans in functionele connectiviteit van intrinsieke neurale circuits in de hersenen normaliseren.
03
NeuroCes™ verhoogt de alfa-activiteit (wat ontspanning en een aangename staat van welzijn opwekt), verlaagt de delta-activiteit (wat de aandacht en alertheid verhoogt) en bèta-activiteit (wat dwanggedachten vermindert).
04
NeuroCes™ verhoogt de concentratie van neurochemicaliën zoals serotonine en noradrenaline en verlaagt cortisol in de hersenen, wat resulteert in een verbeterde stemming en een betere slaap.
NeuroCes™ Craniale Elektrotherapie Stimulator is goedgekeurd en CE-gecertificeerd als therapeutisch medisch hulpmiddel voor zowel klinisch als persoonlijk gebruik bij de behandeling van depressie, angst en slapeloosheid.
Er werden vijf meta-analyses gemaakt om de meeste onderzoeken naar Craniële Elektrotherapie Stimulatie (CES) in de wetenschappelijke literatuur van de VS samen te vatten. Ze zijn als volgt ingedeeld (Smith, 2007):
Veiligheid van NeuroCes™
CES heeft een basis van onderzoek en klinisch gebruik waaruit de veiligheid en effectiviteit goed zijn gebleken. NeuroCes™ is niet-invasief en de bijwerkingen zijn mild en zelfbeperkend. Significante bijwerkingen of complicaties die kunnen worden toegeschreven aan de toepassing van elektrische stroom voor therapeutische effecten zijn "vrijwel onbestaand".
Effectieve NeuroCes™-Behandeling
Na een CES-behandeling voelen de meeste patiënten zich minder angstig, minder gespannen en meer gefocust op mentale taken. Patiënten met positieve resultaten slapen over het algemeen beter en melden een verbeterde concentratie, toegenomen leervermogen, verbeterd geheugen en een verhoogde staat van welzijn na één of een reeks CES-behandelingen (Gilula, 2005).
Geen Placebo-Effect
Onderdelen van de CES-toediening, waaronder het stroomniveau, de pulsbreedte, de plaatsing van de elektroden, de frequentie, de golfvorm, het aantal behandelingen en de duur van de behandeling, zijn allemaal gevarieerd zonder letsel te veroorzaken of positieve therapeutische resultaten te voorkomen. Een dergelijke werkzaamheid ondanks het veranderen van zoveel variabelen kan suggereren dat een placebo-effect verantwoordelijk is voor de voordelen die worden waargenomen bij CES; meerdere dubbelblinde onderzoeken en dierproeven hebben echter aangetoond dat het placebo-effect niet verantwoordelijk is voor de gedocumenteerde voordelen (Kennerly, 2006). Er is nooit een placebo-effect gevonden bij CES-behandelingen als er specifiek voor dat effect werd gecontroleerd (Smith, 2007).
Van het CES-apparaat is bewezen dat het de eerste stadia van veel neuropsychiatrische ziekten remt, vertraagt en omkeert. Het is ook zeer succesvol in het voorkomen van verergering van angst, stress, depressie, slapeloosheid en woede. Velen hebben ontdekt dat het apparaat helpt bij het bestrijden van problemen zoals alcohol- en drugsverslaving. Het is misschien wel de belangrijkste doorbraak op het gebied van elektromagnetische veldprofylaxe (Smith, 2007).
CE-Conformiteitsverklaring
NeuroCes™ is een actief medisch hulpmiddel (medisch hulpmiddel van Klasse IIa overeenkomstig Bijlage IX bij MDD - "Classificatiecriteria" Regel 9) volgens de Richtlijn Medische Hulpmiddelen, dat is gecertificeerd volgens BIJLAGE II (met uitzondering van Sectie IV) van MDD 93/42/EEG door de Aangemelde Instantie, SIQ.
EN ISO 13485-Certificaat
EN ISO 13485 biedt een groot voordeel voor NEUROSANTE, de toonaangevende vernieuwer en fabrikant van Craniale Elektrotherapie Stimulatorapparaten. Ons kwaliteitssysteem maakt onze producten veilig, zeker en betrouwbaar.
REFERENTIES:
(Smith, 2007). Ray B. Smith, Ph. D. Cranial Electrotherapy Stimulation: It’s First Fifty Years, Plus Three: A Monograph. ISBN: 978-1-60247-589-2 & Cranial Electrotherapy Stimulation Lecture.
(Shealy, 1998). Shealy, C. Norman, Cady, Roger K., Culver-Veehoff, Diane, Cox, Richard & Liss, Saul. Cerebralspinal fluid and plasma neurochemicals: response to cranial electrical stimulation. Journal of Neurological and Orthopaedic Medicine and Surgery. 18(2):94-97, 1998.
(Gilula, 2005). Marshall F. Gilula, MD, Daniel L. Kirsch, PhD. Cranial Electrotherapy Stimulation Review: A Safer Alternative to Psychopharmaceuticals in the Treatment of Depression.
(Kennerly, 2006). Kennerly, Richard C. Changes in quantitative EEG and low resolution tomography following cranial electrotherapy stimulation. August 2006, 425 pp., 81 tables, 233 figures, 171 references.